Studienkoordinator:in (m/w/d) in Teilzeit (35 Std./Woche)
Kennziffer: 2026-0105
- Dresden
- Teilzeit
- NCT/UCC Dresden - Clinical Trial Center (CTC)
Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas. „Forschen für ein Leben ohne Krebs“ ist unsere Mission und hierfür arbeiten unsere Weltklassewissenschaftler:innen gemeinsam mit allen Mitarbeitenden.
Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeutungsvoll und spannend.
Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine langfristig angelegte Kooperation zwischen dem DKFZ, exzellenten Partnern in der Universitätsmedizin und weiteren Forschungseinrichtungen an sechs Standorten in Deutschland. Das Ziel des NCT besteht darin, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten.
Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Dresden (NCT/UCC), das neben dem DKFZ vom Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden (UCC), der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden und dem Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) getragen wird.
Wir suchen für das Clinical Trial Center am NCT/UCC Dresden ab August 2026 eine:n
Das Clinical Trial Center (CTC) ist verantwortlich für die Realisierung klinischer Studien im Bereich der Onkologie / Hämatologie am NCT/UCC Dresden.
Ihre Aufgaben:
- Koordination der Erstellung von Studienprotokollen und Patienteninformationen
- Vorbereitung und Einreichung der Studienunterlagen an Bundesoberbehörden und Ethikkommissionen
- Feasibility-Prozess und Vertragsgestaltung mit teilnehmenden Zentren
- Erstellung des Trial-Master-File (TMF) und Investigator-Site-File (ISF)
- Mitarbeit am Monitoring-Plan und Risiko-Assessment
- Mitarbeit bei der Erstellung von Datenbanken auf Basis der Prüfpläne
- Kommunikation zwischen Sponsor, Leitung der Klinischen Prüfung und Prüfzentren
- Kommunikation mit der zuständigen Pharmakovigilanz-Abteilung und dem Studienzentrum des DKFZ
- Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von SOPs und der Umsetzung aktueller GCP- und Arzneimittelgesetz (AMG)-Richtlinien
- Mitwirkung am wissenschaftlichen Berichtswesen der Koordinierungsstelle des NCT/UCC Dresden für das Clinical Trial Center
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen Bereich
- Erfahrung mit klinischen Studien
- Erfahrung im Bereich wissenschaftliches Projektmanagement
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute PC- und MS-Office-Kenntnisse
- Souveräne mündliche und schriftliche Ausdrucksfähigkeit
- Freundliches Auftreten, sicherer Umgang mit Menschen und exzellente Kommunikationsfähigkeiten
- Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, Leistungsbereitschaft, Organisationstalent und ausgeprägte Teamfähigkeit
Unser Angebot:
- Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste state-of-the-art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
- 30 Tage Urlaub
- Flexible Arbeitszeiten
- Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
- Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
- Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
- Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden
Sie sind interessiert?
Beatrice Neumann
Telefon: +49 351/458-13372
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