Wissenschaftskoordinator:in (m/w/d) für klinische Studien

Kennziffer: 2026-0109

Dresden
Vollzeit
NCT/UCC Dresden

Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) ist eines der größten Krebsforschungszentren Europas. „Forschen für ein Leben ohne Krebs“ ist unsere Mission und hierfür arbeiten unsere Weltklassewissenschaftler:innen gemeinsam mit allen Mitarbeitenden.

Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeutungsvoll und spannend.

Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine langfristig angelegte Kooperation zwischen dem DKFZ, exzellenten Partnern in der Universitätsmedizin und weiteren Forschungseinrichtungen an sechs Standorten in Deutschland. Das Ziel des NCT besteht darin, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten.

Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Dresden (NCT/UCC), das neben dem DKFZ vom Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden (UCC), der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden und dem Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) getragen wird.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das NCT/UCC Dresden eine:n

Als zentrale Schnittstelle zwischen Wissenschaft, Klinik, Fördermittelgebern und externen Partnern gestalten Sie die Durchführung hochkarätiger hämato-onkologischer Studien aktiv mit. Sie übernehmen Verantwortung für das komplette Studienmanagement – von der Antragstellung bis zur Publikation – und unterstützen die strategische Weiterentwicklung unserer Forschungsinfrastruktur.

Ihre Aufgaben:

Koordination der administrativen Prozesse für klinische hämatologische Studien, Register und translationale Projekte
Mitwirkung an der strategischen Außendarstellung (Wissenschaftskommunikation, Web‑Präsenz, Berichtswesen)
Unterstützung nationaler und internationaler Forschungsverbünde sowie Kooperationspartner
Beratung der wissenschaftlichen Leitung in Personal‑ und Ressourcenplanung
Steuerung komplexer Beschaffungs‑ und Investitionsprozesse unter Beachtung vergabe‑ und haushaltsrechtlicher Vorgaben
Weiterentwicklung der Studien‑Forschungsinfrastruktur
Strategische Steuerung des Finanzmanagements (Budgetplanung, Mittelallokation, Controlling, Forecasting) und Unterstützung bei der Einwerbung von Drittmitteln (Antrag, Bewilligung, Reporting, Audits)
Koordination von Studienzentren, ggf. Sponsoren/CROs, sowie Begleitung während der Studienlaufzeit
Beantragung von Genehmigungen bei Ethikkommissionen und Behörden und Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher/regulatorischer Vorgaben
Erstellung und Review von Studienprotokollen, Patienteninformationen und Einwilligungserklärungen
Monitoring des Rekrutierungsfortschritts, Abrechnung und Kontrolle drittmittelrelevanter Leistungen
Einweisung und Anleitung von Monitoren und Studienassistent:innen, Review von Monitoring‑Berichten
Mitwirkung an Abschlussberichten und Publikationen

Ihr Profil:

Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Zusatzqualifikation oder nachweisbare Erfahrung im Wissenschafts‑/Projektmanagement von Vorteil)
Fundierte Kenntnisse in ICH‑GCP, AMG, MPG sowie europäischen Verordnungen und Richtlinien
Sicherer Umgang mit klinischer und studienbezogener Software (KIS, EDC) und sehr gute MS‑Office‑Kenntnisse
Erfahrung im klinischen Umfeld, Qualitäts‑ und Monitoring‑Management von hämato‑onkologischen Studien
Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit sowie Teamgeist und Kommunikationsstärke
Hervorragende Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unser Angebot:

Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste state-of-the-art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
30 Tage Urlaub
Flexible Arbeitszeiten
Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen
Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
Familienfreundliches Arbeitsumfeld
Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden

Sie sind interessiert?

Dann werden auch Sie Teil des DKFZ und tragen gemeinsam mit uns zu einem Leben ohne Krebs bei!

Ihre Ansprechperson:
Beatrice Neumann
Telefon: +49 351/458-13372

Befristung: Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine Verlängerung ist möglich.

Bewerbungsschluss: 03.06.2026

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Bitte beachten Sie auch, dass wir per Post eingereichte Bewerbungen nicht zurückschicken können.

Wir sind davon überzeugt: Ein innovatives Forschungs- und Arbeitsumfeld lebt von der Vielfalt seiner Beschäftigten. Daher freuen wir uns über Bewerbungen von talentierten Menschen, unabhängig von Geschlecht, kulturellem Hintergrund, Nationalität, ethnischer Zugehörigkeit, sexueller Identität, körperlichen Fähigkeiten, Religion und Alter. Menschen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt.

Hinweis: Wir unterliegen den Vorschriften des Infektionsschutzgesetzes (IfSG). Deshalb müssen alle unsere Beschäftigten einen Immunitätsnachweis gegen Masern vorlegen.