Position: Projektmanager (m/w/d) für klinische Studien

Abteilung: NCT Studienzentrale

Kennziffer: 2021-0067

Das Deutsche Krebsforschungszentrum ist das größte biomedizinische Forschungszentrum Deutschlands. Mit über 3.000 Beschäftigten betreiben wir ein umfangreiches wissenschaftliches Programm auf dem Gebiet der Krebsforschung.

Das Deutsche Krebsforschungszentrum  sucht für die Studienzentrale des Nationalen Centrums für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Projektmanager (m/w/d) für klinische Studien. 

Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg ist das führende onkologische Spitzenzentrum in Deutschland und eine gemeinsame Einrichtung des Deutschen Krebsforschungszentrums, des Universitätsklinikums Heidelberg, der Medizinischen Fakultät Heidelberg und der Deutschen Krebshilfe. Das Team der NCT Studienzentrale bietet umfassende und professionelle Unterstützung bei Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung akademisch initiierter klinischer Studien. Mit uns können Sie sich in innovative Studienprojekte mit modernsten biometrischen Designs und neusten onkologischen Therapieansätzen einbringen, die vielseitige Fähigkeiten fordern und spannende Aufgaben bereithalten. Unser Schwerpunkt liegt auf onkologischen Studien. Arbeiten Sie auf einem weltweit in der onkologischen Forschung renommierten Campus gemeinsam mit Kollegen aus verschiedensten Disziplinen - lokal, national und in internationalen Kooperationen.

 

Ihre Aufgaben:

  • Projektmanagement für klinisch-onkologische Studien inkl. RBQM nach nationalen und internationalen regulatorischen Vorgaben, mit Schwerpunkt auf Studien des Cancer Core Europe Konsortiums (https://www.cancercoreeurope.eu/)
  • Proaktive Koordination und Überwachung der internen und externen Projektabläufe und relevanten Prozesse (z. B. Datenmanagement, Biometrie, Monitoring)
  • Zentraler Ansprechpartner für Studienleiter sowie Sponsoren bei der Qualitätssicherung des Projektes, einschließlich der Erstellung von Maßnahmenplänen
  • Erstellung von Studienunterlagen (z.B. Prüfplan, Aufklärung und Einwilligung, Berichte) in Kooperation mit weiteren Projektbeteiligten
  • Vorbereitung und Koordination der Verfahren bei Ethikkommissionen und Behörden
  • Überwachung der Budgetgestaltung inkl. Abschätzung des Finanzierungsbedarfs sowie Erstellung von Kostenkalkulationen
  • Begleitung der Vertragsgestaltung
  • Entwicklung von Strategien zur umfassenden Umsetzung von gesetzlichen Anforderungen und ICH-GCP in klinischen Prüfungen
  • Inhaltliche Konzeption und Weiterentwicklung von Studiendesigns für klinische Prüfungen
  • Beteiligung bei den regelmäßigen Auswertungen in Kooperation mit der Biometrie sowie studienspezifisches Reporting und Publikationen
  • Weiterentwicklung des SOP-Systems

 

Ihr Profil:

  • Abgeschlossenes, naturwissenschaftliches oder medizinisches (Master-) Studium
  • Erfahrung im Projektmanagement klinischer Prüfungen einschließlich Budget- und Vertragsgestaltung
  • Erfahrung in der Konzeption und Durchführung klinischer Prüfungen
  • Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen zur Durchführung klinischer Prüfungen (ICH-GCP, AMG, GCP-V, EU-Verordnungen/Richtlinien)
  • Interesse an der Bearbeitung wissenschaftlicher Fragestellungen
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Sie arbeiten strukturiert, eigenverantwortlich und selbstständig. Sie gehen Herausforderung proaktiv an, sind teamfähig und überzeugen durch ausgeprägte Kommunikationsfähig­keiten. Ein gutes Zeit- und Aufgabenmanagement sind Teil Ihrer Organisationsstärke.

 

Wir bieten:

  • Interessanten, vielseitigen Arbeitsplatz
  • Internationales, attraktives Arbeitsumfeld
  • Campus mit modernster State-of-the-art-Infrastruktur
  • Vergütung nach TV-L mit den üblichen Sozialleistungen
  • Möglichkeiten zur Teilzeitarbeit
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Sehr gute Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Beginn: zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Befristung: Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine Verlängerung ist möglich.

Die Stelle ist grundsätzlich teilbar.

Bewerbungsschluss: 20.04.2021 

Weitere Informationen: 

Frau Dr. Heike Süße 
Telefon +49 6221/56-8303

Bitte beachten Sie, dass Bewerbungen per E-Mail nicht angenommen werden können.


Das DKFZ strebt eine generelle Erhöhung des Frauenanteils in allen Bereichen und Positionen an, in denen Frauen unterrepräsentiert sind. Qualifizierte Kandidatinnen sind daher besonders angesprochen, sich zu bewerben.

Menschen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Bitte bewerben Sie sich unter Angabe der Kennziffer vorzugsweise über unser Online-Bewerbertool (https://www.dkfz.de/de/stellenangebote/index.php).

Wir bitten um Verständnis dafür, dass wir per Post zugesandte Unterlagen (Deutsches Krebsforschungszentrum, Personalabteilung, Im Neuenheimer Feld 280, 69120 Heidelberg) nicht zurücksenden und Bewerbungen per Email nicht angenommen werden können.