Wissenschaftler:in (m/w/d) für instrumentelle Analytik / Leitung (m/w/d) der Qualitätskontrolle für GMP-konforme Peptidsynthese
Kennziffer: 2024-0364
- Heidelberg
- Vollzeit
- GMP & T-Zelltherapie
„Forschen für ein Leben ohne Krebs“ – das ist unsere Aufgabe am Deutschen Krebsforschungszentrum. Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeutungsvoll und spannend.
Das Deutsche Krebsforschungszentrum (DKFZ) sucht zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine:n
Wir suchen für das Peptidlabor der Arbeitsgruppe GMP & T-Zelltherapie eine:n Wissenschaftler:in im Bereich der Qualitätskontrolle synthetischer Peptide und aseptischer Produktion unter GMP-Bedingungen. Der:die Kandidat:in soll Methoden zur Charakterisierung synthetischer Peptidwirkstoffe für klinische Studien etablieren und beim Aufbau einer neuen Produktionsstätte mitwirken. Nach Inbetriebnahme soll der:die Kandidat:in die Leitung der Qualitätskontrolle für den Bereich Peptide übernehmen.
Ihre Aufgaben:
- Methodenentwicklung, Organisation und Durchführung von Maßnahmen zur Qualitätskontrolle
- Mitarbeit bei der Etablierung GMP-konformer Herstellungsprozesse in Reinräumen
- Prozessvalidierungen und Erstellung von SOPs und Verfahrensanweisungen
- Auswahl und Qualifizierung von Geräten für die QC
- Datenanalyse und Berichterstellung
- Durchführung von Risikoanalysen und Prüfverfahren
- Teilnahme an Audits und Inspektionen
- Mitarbeit bei Anträgen zur Herstellung und Kommunikation mit den zuständigen Behörden
Ihr Profil:
- Erfolgreich abgeschlossenes, naturwissenschaftliches oder technisches Hochschulstudium (Master of Science oder höherwertig) mit dem Schwerpunkt Analytische Chemie, Pharmazie oder eine vergleichbare Fachrichtung
- Erfahrung mit instrumenteller Analytik, z. B. analytische LC-MS und/oder GC-MS, MS/MS, MALDI-TOF-MS, Elementaranalyse, Ionenchromatographie, UV-Spektroskopie
- Erfahrung in der Validierung von Analysenmethoden
- Kenntnisse im Bereich GMP / Qualitätsmanagement und/oder Peptidchemie sind von Vorteil
- Sie arbeiten gewissenhaft und strukturiert, haben ein hohes Verantwortungsbewusstsein und eine detaillierte Dokumentation ist für Sie selbstverständlich.
- Sie verfügen über große Eigeninitiative und arbeiten gerne in einem interdisziplinären Team.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Wir bitten um ein aussagekräftiges Anschreiben.
Unser Angebot:
- Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste state-of-the-art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
- 30 Tage Urlaub
- Flexible Arbeitszeiten
- Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen
- Möglichkeit zur Teilzeitarbeit
- Familienfreundliches Arbeitsumfeld
- Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
- Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: gezielte Angebote für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente
- Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden
Sie sind interessiert?
Prof. Dr. Stefan Eichmüller
Telefon: +49(0)6221 42-3380
