Bioinformatic Postdoc in Cancer Epigenomics

Kennziffer: 2024-0374

  • Heidelberg
  • Full-time
  • Cancer Epigenomics

„Forschen für ein Leben ohne Krebs“ – das ist unsere Aufgabe am Deutschen Krebsforschungszentrum. Wir erforschen, wie Krebs entsteht, erfassen Krebsrisikofaktoren und suchen nach neuen Strategien, die verhindern, dass Menschen an Krebs erkranken. Wir entwickeln neue Methoden, mit denen Tumore präziser diagnostiziert und Krebspatient:innen erfolgreicher behandelt werden können. Jeder Beitrag zählt – ob in der Forschung, in der Administration oder der Infrastruktur. Das macht unsere tägliche Arbeit so bedeutungsvoll und spannend.


The Division of Cancer Epigenomics headed by Prof. Christoph Plass is offering an initial 2-year postdoc (extension possible) position for Cancer Epigenomics. Our division (https://www.dkfz.de/en/CanEpi) is a dynamic research team focused on understanding epigenetic contributions to carcinogenesis and therapy resistance in solid tumors (lung [1], breast [2], prostate [3]) and leukemia [4] with a focus on state-of-the-art wet lab technologies and computational solutions [5,6].

1. Llamazares-Prada M, Schwartz U, Pease DF, Pohl ST, Ackesson D, Li R, Behrendt A, Tamas R, Richter M, Muley T, et al: Epigenetic deregulation of IFN and WNT pathways in AT2 cells impairs alveolar regeneration. bioRxiv 2023.
2. Zhang G, Jurinovic V, Bartels S, Christgen M, Christgen H, Kandt LD, Raap M, Klein J, Katzke A-L, Hofmann W, et al: Development and validation of multivariate predictors of primary endocrine resistance to tamoxifen and aromatase inhibitors in luminal breast cancer reveal drug-specific differences. medRxiv 2023.
3. Gerhauser C, Favero F, Risch T, Simon R, Feuerbach L, Assenov Y, Heckmann D, Sidiropoulos N, Waszak SM, Hübschmann D, et al: Molecular Evolution of Early-Onset Prostate Cancer Identifies Molecular Risk Markers and Clinical Trajectories. Cancer Cell 2018, 34:996-1011 e1018.
4. Weichenhan D, Riedel A, Sollier E, Toprak UH, Hey J, Breuer K, Wierzbinska JA, Touzart A, Lutsik P, Bahr M, et al: Altered enhancer-promoter interaction leads to MNX1 expression in pediatric acute myeloid leukemia with t(7;12)(q36;p13). Blood Adv 2024, 8:5100-5111.
5. Scherer M, Singh I, Braun M, Szu-Tu C, Kardorff M, Rühle J, Frömel R, Beneyto-Calabuig S, Raffel S, Rodriguez-Fraticelli A, Velten L: Somatic epimutations enable single - cell lineage tracing in native hematopoiesis across the murine and human lifespan. bioRxiv 2024
6. Kelly K, Scherer M, Braun MM, Lutsik P, Plass C: EpiCHAOS: a metric to quantify epigenomic heterogeneity in single-cell data. Genome Biol 2024, 25:305.

 

Ihre Aufgaben: 

While the genetic components of therapy resistance have been extensively studied in various cancer types, non-genetic, including epigenetic, mechanisms of therapy resistance remain largely unexplored. Multiple mechanisms, including pre-existing persister cells or acquired resistance mediated by cell plasticity, will be tested in experimental model systems and patient-derived material using state-of-the-art single-cell epigenomic technologies. 

During this project, the candidate will use existing computational tools and develop new software solutions to understand epigenetic dysregulation leading to non-genetic therapy resistance. The candidate will investigate common mechanisms of cancer therapy resistance across the different cancer entities studied in the department, including solid tumors (lung, breast, prostate) or leukemia.

Specifically, in close collaboration with technicians and wet-lab experts in the division, the candidate will analyze bulk (e.g., ACT-seq, ATAC-seq, WGS data, ONT long read sequencing) and single cell (scRNA-seq, scATAC-seq, scTAM-seq) data to understand epigenetic mechanisms of therapy resistance.

Ihr Profil:

We are looking for a highly motivated bioinformatician or computational biologist with a PhD degree, interest in cancer research, and the ability to work in teams with molecular biologists.

The candidate should have the following skills:

  • Good knowledge of R and/or Python
  • Previous experience in genomic data processing
  • Interest in interdisciplinary research
  • Knowledge of epigenomic data analysis is a plus
  • Fluency in English, German language skills are not required

Unser Angebot:

  • Hervorragende Rahmenbedingungen: modernste state-of-the-art Infrastruktur und Möglichkeit zum internationalen Austausch auf Spitzenniveau
  • Vergütung nach TV-L inkl. betrieblicher Altersvorsorge und vermögenswirksamer Leistungen
  • 30 Tage Urlaub
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Möglichkeit zur mobilen Arbeit und Teilzeitarbeit
  • Familienfreundliches Arbeitsumfeld
  • Nachhaltig zur Arbeit: Vergünstigtes Deutschland-Jobticket
  • Unser betriebliches Gesundheitsmanagement bietet ein ganzheitliches Angebot für Ihr Wohlbefinden
  • Entfalten Sie Ihr volles Potenzial: Zugang zum DKFZ International Postdoc Program und dem DKFZ Career Service mit gezielten Angeboten für Ihre persönliche Entwicklung fördern Ihre Talente

Sie sind interessiert?

Dann werden auch Sie Teil des DKFZ und tragen gemeinsam mit uns zu einem Leben ohne Krebs bei!
Ihre Ansprechperson:
 Michael Scherer
Telefon: +49 6221 42 3309
Befristung: Die Stelle ist zunächst auf 2 Jahre befristet. Eine Verlängerung ist möglich.
Bewerbungsschluss: 10.01.2025
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Wir sind davon überzeugt: ein innovatives Forschungs- und Arbeitsumfeld lebt von der Vielfalt seiner Beschäftigten. Daher freuen wir uns über Bewerbungen von talentierten Menschen, unabhängig von Geschlecht, kulturellem Hintergrund, Nationalität, ethnischer Zugehörigkeit, sexueller Identität, körperlichen Fähigkeiten, Religion und Alter. Menschen mit Schwerbehinderung werden bei gleicher Eignung bevorzugt.
 
Hinweis: Wir unterliegen den Vorschriften des Infektionsschutzgesetzes (IfSG). Deshalb müssen alle unsere Beschäftigten einen Immunitätsnachweis gegen Masern vorlegen.
 
 

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