Technische:n Assistent:in (m/w/d) in der Qualitätskontrolle von Peptiden

Reference number: 2026-0225

  • Heidelberg
  • Vollzeit
  • Klinische Kooperationseinheit "Angewandte Tumorimmunität"

The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe’s largest cancer research centers. “Research for a life without cancer" is the mission of our world-class scientists and all our team members.

We investigate how cancer develops, identify cancer risk factors and search for new cancer prevention strategies. We develop new methods with which tumors can be diagnosed more precisely and cancer patients can be treated more successfully. Every contribution counts – whether in research, administration or infrastructure. This is what makes our daily work so meaningful and exciting.


Für unsere Prä-GMP-Peptid-Unit in der Klinischen Kooperationseinheit (KKE) „Angewandte Tumorimmunität“ (Leitung Prof. Dr. Jäger) suchen wir ab Januar 2027 eine:n

Die KKE „Angewandte Tumorimmunität“ arbeitet an der Entwicklung individualisierter Immuntherapiestrategien, insbesondere an adoptiven T-Zell-Therapien. Für die Analyse spezifischer T-Zell-Antworten sind synthetische Peptide notwendig, die in unserem Prä-GMP-Peptid-Labor hergestellt werden. Parallel dazu etabliert das Team der Peptid-Unit derzeit eine GMP-konforme Peptid-Produktion und Qualitätskontrolle für die Anwendung am Patienten im Rahmen von Vakzinierungsstudien.

 

Your Tasks

  • Durchführung und Auswertung analytischer Prüfungen von Peptid-basierten Wirkstoffen
  • LC-MS und LC-MS/MS zur Identifizierung, Charakterisierung und Quantifizierung von Peptiden und Verunreinigungen
  • Methodenentwicklung für LC-MS
  • Durchführung von Probenvorbereitung, Probenmanagement und analytischer Datenauswertung
  • Mitwirkung bei der Etablierung neuer Geräte
  • Erstellen, Prüfen und Pflegen von SOPs, Prüfvorschriften und Prüfprotokollen sowie ordnungsgemäße Dokumentation durchgeführter Arbeiten
  • Zuarbeit bei der Qualifizierung von Geräten, Methodenvalidierungen und -verifizierungen
  • Durchführung von Routinewartungen, Kalibrierungen und Funktionsprüfungen der Labor- und Analysegeräte 
  • Fehleranalyse und Troubleshooting bei analytischen Systemen und Geräten

Your Profile

    • Abgeschlossene Ausbildung als Technische:r Assistent:in (CTA, BTA) oder Chemielaborant:in
    • Erfahrung in der analytischen Qualitätskontrolle, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
    • Praktische Erfahrung mit HPLC/UHPLC, LC-MS bzw. LC-MS/MS und/oder GC-MS
    • Grundkenntnisse in GMP und pharmazeutischer Qualitätskontrolle
    • Einschlägige Erfahrung in der Methodenentwicklung
    • Erfahrung mit einer oder mehreren der folgenden Techniken:  MS/MS, GC-MS für Restlösemittelbestimmungen (inkl. Methodenentwicklung), Aminosäureanalytik, Quantifizierung TFA-Gehalt, Bioburden, Endotoxin, CCIT (Container-Closure-Integrity-Test)
    • Technisches Verständnis und sicherer Umgang mit Labor- und Analysengeräten
    • Erfahrung mit sorgfältiger, prüfsicherer Dokumentation und Arbeiten nach SOP
    • Erfahrung mit LIMS-Systemen
    • Sicherer Umgang mit Software zur Auswertung analytischer Daten (insbesondere LC-MS Daten)
    • Hohes Maß an Eigenverantwortung
    • Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise sowie ausgeprägtes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
    • Freude an analytischen Fragestellungen und Troubleshooting
    • Berufserfahrung in einer kontrollierten/regulierten Umgebung (GMP/GxP oder vergleichbares Qualitätsmanagementsystem) von Vorteil
    • Erfahrung im Umgang mit QM-Systemen und der Erstellung von SOPs von Vorteil
    • Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
    • Bereitschaft zur Einarbeitung in neue Methoden, Technologien und Geräte
    • Sehr gute Deutschkenntnisse (B2 oder höher)

    Wir bitten um ein aussagekräftiges Anschreiben. Bitte nehmen Sie in Ihrer Bewerbung konkret Bezug auf Ihre Erfahrung mit den genannten analytischen Techniken und – sofern vorhanden – im regulierten/kontrollierten Arbeitsumfeld.

    We Offer

      Excellent framework conditions: state-of-the-art equipment and opportunities for international networking at the highest level

      30 days of vacation per year

      Flexible working hours

      Remuneration according to TV-L incl. occupational pension plan and capital-forming payments

      Possibility of part-time work

      Family-friendly working environment

      Sustainable travel to work: subsidized Germany job ticket

      Unleash your full potential: targeted offers for your personal development to further develop your talents

      Our Corporate Health Management Program offers a holistic approach to your well-being

    Are you interested?

    Then become part of the DKFZ and join us in contributing to a life without cancer!

    Contact:

    Prof. Dr. Stefan Eichmüller
    Phone: +49(0)6221 42-3380

    ​Duration: The position is initially limited until 31.12.2028. An extension is possible.
    Application Deadline: 24.11.2026

    Applications by e-mail cannot be accepted.
    Please also note that we cannot return applications submitted by post.
     

    We are convinced that an innovative research and working environment thrives on the diversity of its employees. Therefore, we welcome applications from talented people, regardless of gender, cultural background, nationality, ethnicity, sexual identity, physical ability, religion and age. People with severe disabilities are given preference if they have the same aptitude.

    Notice: We are subject to the regulations of the Infection Protection Act (IfSG). Therefore, all our employees must provide proof of immunity against measles.

    Share this job!