Studienassistent:in (m/w/d)
Reference number: 2024-0251
- Dresden
- Vollzeit
- NCT Dresden - Registerstudienplattform
“Research for a life without cancer" is our mission at the German Cancer Research Center. We investigate how cancer develops, identify cancer risk factors and look for new cancer prevention strategies. We develop new methods with which tumors can be diagnosed more precisely and cancer patients can be treated more successfully. Every contribution counts – whether in research, administration or infrastructure. This is what makes our daily work so meaningful and exciting.
Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine langfristig angelegte Kooperation zwischen dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ), exzellenten Partnern in der Universitätsmedizin und weiteren Forschungseinrichtungen an sechs Standorten in Deutschland. Das Ziel des NCT besteht darin, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten.
Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Dresden (NCT/UCC), das neben dem DKFZ vom Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden (UCC), der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden und dem Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) getragen wird.
Zur Unterstützung und Mitarbeit bei prospektiven klinischen Beobachtungsstudien im Rahmen des NCT/UCC Dresden suchen wir für das Zentrum für Evidenzbasierte Gesundheitsversorgung (ZEGV) eine
Das ZEGV dient als gemeinsame Einrichtung der Medizinischen Fakultät und des Universitätsklinikums Carl Gustav Carus Dresden. Vorgesehen ist die Integration und Weiterentwicklung klinischer Registerstudien in der Routineversorgung für spezifische onkologische Krankheitsbilder. In diesem Projekt gehören das Management und die Weiterentwicklung von Beobachtungstudien zu Patient:innen mit spezifischen Krebserkrankungen zu Ihren zentralen Aufgaben. Diese erfüllen Sie in enger Abstimmung mit dem:der wissenschaftlichen Koordinator:in.
Your Tasks
- Umsetzung des Studienprotokolls in die Praxis in enger Zusammenarbeit mit den beteiligten Ärzt:innen
- Einschluss von Patient:innen in Studien
- Betreuung der Studienpatient:innen (Terminvergabe, Management der Follow-up-Befragungen)
- Durchführung von Aufklärungsgesprächen
- Erhebung, Prüfung und Verwaltung der Einwilligungserklärungen
- Eigenständige Erklärung der Studienprotokolle
- Monitoring und Betreuung der rekrutierenden Projektpartner in den Kliniken, Anleitung neuer Projektpartner
- Datenmanagement inkl. Führung des Studientagebuchs
- Datenbereinigung und -aufbereitung für weitergehende Auswertungen, Aufarbeitung für Präsentationen und Kongresse
- Organisation, Koordination und Verwaltung der Studienunterlagen
- Langfristige Sicherung der Prozesse zum fristgerechten Fallabschluss
- Erstellen von SOPs sowie von Datenmanagement- und Datenvalidierungsplänen
- Analyse und Optimierung von Arbeitsprozessen
- Entwicklung, Zusammenführung und Vereinheitlichung von Analyse- und Steuerungsinstrumenten
- Organisation und Gestaltung von Workshops und Projekttreffen
- Unterstützung bei der Vorbereitung von Ethikanträgen und der Kommunikation mit regulatorischen Behörden
Your Profile
- Abgeschlossene Berufsausbildung zum:zur Gesundheits- und Krankenpfleger:in, eine abgeschlossene Ausbildung in einem der medizinischen Assistenzberufe oder vergleichbar
- Praktische Erfahrungen bei der Rekrutierung von Studienteilnehmer:innen
- Erfahrungen in der Dokumentation medizinischer Daten und im Umgang mit Datenbanksystemen
- Sehr gute Kenntnisse der onkologischen Terminologie
- Sicherer Umgang mit MS Office und modernen Informationsmedien
- Sorgfältiges und gewissenhaftes Arbeiten
- Hohes Maß an Selbstständigkeit, Organisations-, und Koordinationsfähigkeit sowie Entscheidungsvermögen
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und ein freundliches patientenorientiertes Auftreten
- Freude an der Arbeit in einem interdisziplinären Team und die Bereitschaft zur Einarbeitung in vielseitige, interdisziplinäre Fragestellungen (z. B. in den Bereichen Medizin, Versorgungsforschung, Gesundheitsökonomie, Epidemiologie)
We Offer
Excellent framework conditions: state-of-the-art equipment and opportunities for international networking at the highest level
30 days of vacation per year
Flexible working hours
Remuneration according to TV-L incl. occupational pension plan and capital-forming payments
Possibility of part-time work
Family-friendly working environment
Sustainable travel to work: subsidized Germany job ticket
Unleash your full potential: targeted offers for your personal development to further develop your talents
Our Corporate Health Management Program offers a holistic approach to your well-being
Are you interested?
Then become part of the DKFZ and join us in contributing to a life without cancer!
Beatrice Neumann
Phone: +49 351/458-13372
We are convinced that an innovative research and working environment thrives on the diversity of its employees. Therefore, we welcome applications from talented people, regardless of gender, cultural background, nationality, ethnicity, sexual identity, physical ability, religion and age. People with severe disabilities are given preference if they have the same aptitude.
