Studienkoordinator:in (m/w/d) in Teilzeit (35 Std./Woche)
Reference number: 2026-0105
- Dresden
- Teilzeit
- NCT/UCC Dresden - Clinical Trial Center (CTC)
The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe’s largest cancer research centers. “Research for a life without cancer" is the mission of our world-class scientists and all our team members.
We investigate how cancer develops, identify cancer risk factors and search for new cancer prevention strategies. We develop new methods with which tumors can be diagnosed more precisely and cancer patients can be treated more successfully. Every contribution counts – whether in research, administration or infrastructure. This is what makes our daily work so meaningful and exciting.
Das Nationale Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) ist eine langfristig angelegte Kooperation zwischen dem DKFZ, exzellenten Partnern in der Universitätsmedizin und weiteren Forschungseinrichtungen an sechs Standorten in Deutschland. Das Ziel des NCT besteht darin, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten.
Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Dresden (NCT/UCC), das neben dem DKFZ vom Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden (UCC), der Medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus der TU Dresden und dem Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) getragen wird.
Wir suchen für das Clinical Trial Center am NCT/UCC Dresden ab August 2026 eine:n
Das Clinical Trial Center (CTC) ist verantwortlich für die Realisierung klinischer Studien im Bereich der Onkologie / Hämatologie am NCT/UCC Dresden.
Your Tasks
- Koordination der Erstellung von Studienprotokollen und Patienteninformationen
- Vorbereitung und Einreichung der Studienunterlagen an Bundesoberbehörden und Ethikkommissionen
- Feasibility-Prozess und Vertragsgestaltung mit teilnehmenden Zentren
- Erstellung des Trial-Master-File (TMF) und Investigator-Site-File (ISF)
- Mitarbeit am Monitoring-Plan und Risiko-Assessment
- Mitarbeit bei der Erstellung von Datenbanken auf Basis der Prüfpläne
- Kommunikation zwischen Sponsor, Leitung der Klinischen Prüfung und Prüfzentren
- Kommunikation mit der zuständigen Pharmakovigilanz-Abteilung und dem Studienzentrum des DKFZ
- Mitarbeit bei der Erstellung und Aktualisierung von SOPs und der Umsetzung aktueller GCP- und Arzneimittelgesetz (AMG)-Richtlinien
- Mitwirkung am wissenschaftlichen Berichtswesen der Koordinierungsstelle des NCT/UCC Dresden für das Clinical Trial Center
Your Profile
- Abgeschlossenes Hochschulstudium im naturwissenschaftlichen Bereich
- Erfahrung mit klinischen Studien
- Erfahrung im Bereich wissenschaftliches Projektmanagement
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute PC- und MS-Office-Kenntnisse
- Souveräne mündliche und schriftliche Ausdrucksfähigkeit
- Freundliches Auftreten, sicherer Umgang mit Menschen und exzellente Kommunikationsfähigkeiten
- Strukturierte und selbstständige Arbeitsweise, Leistungsbereitschaft, Organisationstalent und ausgeprägte Teamfähigkeit
We Offer
Excellent framework conditions: state-of-the-art equipment and opportunities for international networking at the highest level
30 days of vacation per year
Flexible working hours
Remuneration according to TV-L incl. occupational pension plan and capital-forming payments
Family-friendly working environment
Sustainable travel to work: subsidized Germany job ticket
Unleash your full potential: targeted offers for your personal development to further develop your talents
Our Corporate Health Management Program offers a holistic approach to your well-being
Are you interested?
Then become part of the DKFZ and join us in contributing to a life without cancer!
Beatrice Neumann
Phone: +49 351/458-13372
Applications by e-mail cannot be accepted.
We are convinced that an innovative research and working environment thrives on the diversity of its employees. Therefore, we welcome applications from talented people, regardless of gender, cultural background, nationality, ethnicity, sexual identity, physical ability, religion and age. People with severe disabilities are given preference if they have the same aptitude.
